Тилорам (Tiloram)

Содержание

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от желтого до оранжевого цвета.

На изломе видны два слоя — пленочная оболочка и ядро оранжевого цвета, допускаются вкрапления белого или оранжевого цвета.

Фармакологическое действие

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме интерферонов альфа, бета и гамма. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник — печень — кровь через 4–24 ч.

Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов.

Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность — 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и почки (9%). T_1/2 — 48 ч.

Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

У взрослых:

• лечение и профилактика гриппа и других ОРВИ;
• лечение герпетической инфекции.

• повышенная чувствительность к тилорону и другим компонентам препарата;
• наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• период беременности и лактации;
• детский возраст до 18 лет.

Безопасность применения во время беременности и в период лактации не изучена. Препарат противопоказан в период беременности.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Внутрь, после еды.

Лечение гриппа и других ОРВИ — по 125 мг/сут в первые 2 дня лечения, затем — по 125 мг через 48 ч. На курс — 750 мг.

Профилактика гриппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 нед. На курс — 750 мг.

Лечение герпетической инфекции — в первые двое суток — по 125 мг, затем — по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза — 1,25–2,5 г.

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней следует проконсультироваться у врача.

Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.

Совместим с антибиотиками и ЛС традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.

Случаи передозировки препарата неизвестны.

Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Данных о влиянии препарата в рекомендованных дозах на способность к вождению автомобиля и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 6, 10, 12, 18, 20, 24 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 или 100 табл. в банках из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовых для лекарственных средств, укупоренных крышками из ПЭВД с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть», или крышками из ПЭНД с контролем первого вскрытия.

1 банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку (транспортную тару).

Производитель, ответственный за выпускающий контроль качества: ООО «Озон», Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.

Держатель РУ: ООО «Атолл».

Юридический адрес: 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.

Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя РУ: ООО «Озон». 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.

Тел.: +7 (987) 459-99-91, +7 (987) 459-99-92.

E-mail: ozon@ozon-pharm.ru

Без рецепта.